” content_phone=”<\/p>\n
Healthcare Professionals Hub<\/span><\/a><\/p>\n ” content_last_edited=”on|phone” admin_label=”Text” _builder_version=”4.27.2″ _module_preset=”default” text_font=”|700|||||||” text_text_color=”#ea5504″ text_orientation=”center” custom_margin=”||||false|false” custom_margin_tablet=”” custom_margin_phone=”||||false|false” custom_margin_last_edited=”on|phone” custom_padding=”||||false|false” link_option_url_new_window=”on” text_text_color_tablet=”” text_text_color_phone=”” text_text_color_last_edited=”on|phone” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n Plataforma para profesionales sanitarios<\/span><\/a><\/p>\n [\/et_pb_text][\/et_pb_column][et_pb_column type=”1_3″ admin_label=”Column” _builder_version=”4.24.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][\/et_pb_column][et_pb_column type=”1_3″ admin_label=”Column” _builder_version=”4.24.0″ _module_preset=”default” background_color_phone=”RGBA(255,255,255,0)” background_last_edited=”on|phone” background_enable_color_phone=”on” global_colors_info=”{}”][et_pb_text _builder_version=”4.27.2″ _module_preset=”default” text_font=”|700|||||||” text_text_color=”#FFFFFF” background_color=”#ea5504″ width=”100%” module_alignment=”center” custom_margin=”||||false|false” custom_margin_tablet=”” custom_margin_phone=”||||false|false” custom_margin_last_edited=”on|desktop” custom_padding=”10px||||false|false” link_option_url=”https:\/\/kyowakirininternational.com\/global-reporting\/” link_option_url_new_window=”on” border_color_all=”#FFFFFF” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n Notificar un evento adverso [\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=”4.24.0″ _module_preset=”default” z_index=”500″ width=”100%” max_width=”100%” min_height=”100px” height=”100px” overflow-x=”visible” overflow-y=”visible” custom_margin=”||||false|false” custom_padding=”|||25px|false|false” global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”4_4″ _builder_version=”4.24.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_menu menu_id=”37″ active_link_color=”#ea5504″ dropdown_menu_bg_color=”#5d6164″ dropdown_menu_line_color=”#ff3300″ dropdown_menu_text_color=”#000000″ dropdown_menu_active_link_color=”#ff3300″ mobile_menu_bg_color=”#b4c0c1″ mobile_menu_text_color=”#000000″ logo=”https:\/\/kyowakirininternational.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/15\/2024\/01\/KyowaKirin_BrandLogo_colorv2-PhotoRoom-1-1024×216.png” logo_url=”https:\/\/kyowakirininternational.com\/es-es\/” logo_width=”100%” logo_max_width=”17%” show_search_icon=”on” search_icon_color=”#ea5504″ menu_icon_color=”#ea5504″ logo_max_width_tablet=”35%” logo_max_width_phone=”76%” logo_max_width_last_edited=”on|phone” show_search_icon_tablet=”on” show_search_icon_phone=”on” show_search_icon_last_edited=”on|phone” search_icon_color_tablet=”#ea5504″ search_icon_color_phone=”#ea5504″ search_icon_color_last_edited=”on|phone” _builder_version=”4.25.1″ _module_preset=”default” menu_font=”|600|||||||” menu_text_color=”#5d6164″ menu_font_size=”17px” 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background_color=”#5d6164″ height=”50px” height_tablet=”100px” height_phone=”140px” height_last_edited=”on|phone” custom_margin=”||||false|false” custom_padding=”||||false|false” global_colors_info=”{}”][et_pb_row _builder_version=”4.25.1″ _module_preset=”default” custom_margin=”-40px||||false|false” global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”4_4″ _builder_version=”4.24.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_menu menu_id=”40″ menu_style=”centered” active_link_color=”#ea5504″ dropdown_menu_line_color=”#ea5504″ dropdown_menu_active_link_color=”#ea5504″ mobile_menu_bg_color=”#b4c0c1″ mobile_menu_text_color=”#000000″ menu_icon_color=”#ea5504″ _builder_version=”4.25.1″ _module_preset=”default” menu_text_color=”#FFFFFF” menu_font_size=”15px” background_color=”RGBA(255,255,255,0)” global_colors_info=”{}”][\/et_pb_menu][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=”1″ next_background_color=”#FFFFFF” admin_label=”Section” _builder_version=”4.24.2″ _module_preset=”default” background_color=”#e5e5e5″ use_background_color_gradient=”on” background_color_gradient_stops=”#e4560b 0%|rgba(228,86,11,0.38) 100%” background_color_gradient_overlays_image=”on” background_image=”https:\/\/kyowakirininternational.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/15\/2024\/03\/SSP1584-1-crop-1.jpg” bottom_divider_style=”curve2″ bottom_divider_height=”48px” bottom_divider_repeat=”1x” global_colors_info=”{}”][et_pb_row column_structure=”1_2,1_2″ _builder_version=”4.24.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”1_2″ _builder_version=”4.24.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_text _builder_version=”4.25.1″ _module_preset=”default” header_font=”|700|||||||” header_text_color=”#FFFFFF” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n [\/et_pb_text][et_pb_text _builder_version=”4.27.4″ _module_preset=”default” text_text_color=”#FFFFFF” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n Como empresa farmac\u00e9utica global especializada con sede en Jap\u00f3n, nuestro compromiso es proporcionar medicamentos y tratamientos que aportan valor para cambiar la vida de las personas afectadas por enfermedades infradiagnosticadas e infratratadas.<\/p>\n Tenemos experiencia en llevar los medicamentos \u00abdesde la fase de desarrollo hasta los pacientes\u00bb, y la aplicamos para maximizar el impacto de nuestros medicamentos y tecnolog\u00edas en m\u00faltiples \u00e1reas terap\u00e9uticas.<\/p>\n <\/p>\n [\/et_pb_text][\/et_pb_column][et_pb_column type=”1_2″ _builder_version=”4.24.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_testimonial author=”Dr Nick Kronfeld” job_title=”Head of Medical Affairs” company_name=”Kyowa Kirin International (KKI)” portrait_url=”https:\/\/kyowakirininternational.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/15\/2024\/04\/Dr-Nick-scaled-1.jpg” quote_icon_color=”#FFFFFF” quote_icon_background_color=”#ea5504″ _builder_version=”4.27.4″ _module_preset=”default” body_text_color=”#FFFFFF” author_text_color=”#FFFFFF” position_text_color=”#FFFFFF” company_text_color=”#FFFFFF” background_enable_color=”off” use_background_color_gradient=”on” background_color_gradient_stops=”#e55000 0%|rgba(229,87,10,0.58) 100%” background_color_gradient_overlays_image=”on” animation_style=”slide” animation_delay=”200ms” border_color_all=”RGBA(255,255,255,0)” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n Nos comprometemos a encontrar soluciones novedosas e innovadoras para tratar algunas de las enfermedades m\u00e1s raras del mundo. Nos esforzamos por mejorar la vida de los pacientes y hacerles sonre\u00edr.<\/p>\n [\/et_pb_testimonial][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=”1″ next_background_color=”#dbdbdb” admin_label=”Section” _builder_version=”4.24.2″ _module_preset=”default” background_color=”#FFFFFF” bottom_divider_style=”mountains2″ bottom_divider_height=”29px” bottom_divider_repeat=”1x” bottom_divider_flip=”vertical” global_colors_info=”{}”][et_pb_row _builder_version=”4.24.2″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”4_4″ _builder_version=”4.24.2″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_text _builder_version=”4.27.4″ _module_preset=”default” header_3_text_color=”#ea5504″ link_option_url=”#ctcl” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n El linfoma cut\u00e1neo de c\u00e9lulas T, o LCCT, es una forma rara de linfoma no Hodgkin, un tipo de neoplasia hematol\u00f3gica que aparece cuando el organismo produce demasiados gl\u00f3bulos blancos (en concreto, linfocitos o c\u00e9lulas T). <\/span>\u00a0<\/span>[\/et_pb_text][et_pb_text _builder_version=”4.27.4″ _module_preset=”default” header_3_text_color=”#ea5504″ link_option_url=”#xlh” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n La hipofosfatemia ligada al cromosoma X (XLH) es un trastorno musculoesquel\u00e9tico hereditario raro causado por la p\u00e9rdida de fosfato.[\/et_pb_text][et_pb_text _builder_version=”4.27.4″ _module_preset=”default” header_3_text_color=”#ea5504″ link_option_url=”#tio” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n La osteomalacia inducida por tumor, o, TIO, es un trastorno adquirido raro del metabolismo del fosfato y la vitamina D causado por peque\u00f1os tumores endocrinos.[\/et_pb_text][et_pb_text _builder_version=”4.27.4″ _module_preset=”default” header_3_text_color=”#ea5504″ link_option_url=”#mld” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n La leucodistrofia metacrom\u00e1tica, o LDM, es una enfermedad hereditaria rara y potencialmente mortal del sistema metab\u00f3lico del organismo.<\/span>\u00a0<\/span>[\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=”1″ admin_label=”Section” module_id=”ctcl” _builder_version=”4.24.2″ _module_preset=”default” background_color=”#dbdbdb” bottom_divider_style=”mountains2″ bottom_divider_color=”#b7b7b7″ bottom_divider_height=”24px” global_colors_info=”{}”][et_pb_row _builder_version=”4.24.2″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”4_4″ _builder_version=”4.24.2″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_text _builder_version=”4.27.4″ _module_preset=”default” header_text_color=”#ea5504″ global_colors_info=”{}”]<\/p>\n [\/et_pb_text][et_pb_image src=”https:\/\/kyowakirininternational.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/15\/2024\/05\/Hematology-Oncology-300×200-1.png” alt=”Haemato-Oncology” title_text=”Hematology-Oncology-300×200″ align=”center” _builder_version=”4.25.1″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][\/et_pb_image][et_pb_text _builder_version=”4.27.4″ _module_preset=”default” header_4_text_color=”#ea5504″ global_colors_info=”{}”]<\/p>\n El linfoma cut\u00e1neo de c\u00e9lulas T (LCCT) es una forma rara de linfoma no Hodgkin, un tipo de neoplasia hematol\u00f3gica que aparece cuando el organismo produce demasiados gl\u00f3bulos blancos (en concreto, linfocitos o c\u00e9lulas\u00a0T).<\/p>\n Los linfocitos c\u00e9lulas T forman parte del sistema inmunitario y ayudan al organismo a combatir las enfermedades o infecciones. Algunos linfocitos o c\u00e9lulas T desempe\u00f1an su funci\u00f3n inmunitaria dentro de la piel y, en el caso del LCCT, los linfocitos o c\u00e9lulas T malignos se acumulan en la piel y a menudo adoptan la forma de una erupci\u00f3n o placa elevada.<\/p>\n Es importante entender que el LCCT es una neoplasia hematol\u00f3gica, aunque primero afecta a la piel.<\/p>\n <\/strong><\/p>\n Existen varios tipos de LCCT que pueden tener un aspecto diferente en la piel, afectar a diferentes partes del cuerpo y evolucionar a distintas velocidades. Los tipos m\u00e1s conocidos se denominan micosis fungoide y s\u00edndrome de S\u00e9zary.\u00a0<\/p>\n En general, se considera que la micosis fungoide es de evoluci\u00f3n lenta. Es la forma m\u00e1s frecuente de LCCT y representa alrededor del 60 % de los casos.<\/p>\n El s\u00edndrome de S\u00e9zary es una forma m\u00e1s agresiva de LCCT, diferente de la micosis fungoide debido a la afectaci\u00f3n total del \u00f3rgano cut\u00e1neo (eritrodermia) y al mayor n\u00famero de linfocitos T malignos detectados en la sangre.<\/p>\n <\/strong><\/p>\n Los expertos no saben qu\u00e9 causa el LCCT. Sin embargo, los estudios cient\u00edficos han demostrado que no es contagioso (lo que significa que no se puede transmitir a otras personas) y es poco probable que sea gen\u00e9tico.\u00a0<\/p>\n El primer paso en el diagn\u00f3stico del LCCT es una biopsia cut\u00e1nea; sin embargo, el diagn\u00f3stico no siempre es sencillo, ni siquiera para un especialista.<\/p>\n Dada la rareza de la enfermedad y la dificultad para identificarla, a menudo se requiere la opini\u00f3n de distintos especialistas (p. ej., dermat\u00f3logo, hemat\u00f3logo y anatomopat\u00f3logo).<\/p>\n Debido a que las lesiones cut\u00e1neas ocasionadas por el LCCT son similares a las de afecciones m\u00e1s frecuentes como el eccema y la psoriasis, por t\u00e9rmino medio se tarda en recibir un diagn\u00f3stico firme de LCCT alrededor de 3 a\u00f1os; en algunos casos, ser\u00e1 m\u00e1s r\u00e1pido y en otros puede llevar incluso m\u00e1s tiempo.<\/p>\n <\/strong><\/p>\n El hecho de convivir con un LCCT puede afectar al bienestar emocional de una persona debido a la repercusi\u00f3n de la enfermedad en su aspecto y estado general, as\u00ed como en su vida cotidiana. Obtenga m\u00e1s informaci\u00f3n sobre la vida con un LCCT\u00a0aqu\u00ed<\/a>.<\/p>\n Existen varias organizaciones para personas con LCCT u otros c\u00e1nceres raros que pueden ofrecer consejos pr\u00e1cticos sobre la vida diaria y apoyo para afrontar sus sentimientos.<\/p>\n Haga clic aqu\u00ed<\/a>\u00a0para visitar la Cutaneous Lymphoma Foundation, una organizaci\u00f3n de defensa de pacientes que ayuda a las personas con LCLT de todo el mundo.<\/p>\n [\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=”1″ admin_label=”Section” module_id=”xlh” _builder_version=”4.24.2″ _module_preset=”default” background_color=”#dbdbdb” bottom_divider_style=”mountains2″ bottom_divider_color=”#b7b7b7″ bottom_divider_height=”26px” global_colors_info=”{}”][et_pb_row _builder_version=”4.24.2″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”4_4″ _builder_version=”4.24.2″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_text _builder_version=”4.27.4″ _module_preset=”default” header_text_color=”#ea5504″ global_colors_info=”{}”]<\/p>\n [\/et_pb_text][et_pb_image src=”https:\/\/kyowakirininternational.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/15\/2024\/04\/Rare-metabolic-disorders-1.jpg” alt=”Rare Metabolic Diseases” title_text=”Chromosome X and Y” align=”center” _builder_version=”4.24.3″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][\/et_pb_image][et_pb_text _builder_version=”4.27.4″ _module_preset=”default” header_4_text_color=”#ea5504″ custom_padding=”||0px|||” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n La hipofosfatemia ligada al cromosoma\u00a0X (XLH) es un trastorno musculoesquel\u00e9tico hereditario raro causado por la p\u00e9rdida de fosfato.<\/p>\n A lo largo de la vida, el organismo necesita fosfato para crecer y desarrollarse correctamente. El fosfato es necesario para la buena salud de los huesos, los dientes, la sangre y los m\u00fasculos, y est\u00e1 involucrado en el suministro de energ\u00eda a nuestro cuerpo. La mayor parte del fosfato de la dieta se concentra en los dientes y los huesos donde, junto con el calcio, es esencial para la salud \u00f3sea durante toda la vida.<\/p>\n La XLH es una enfermedad de por vida que afecta a ni\u00f1os y adultos de forma diferente, con s\u00edntomas que var\u00edan de una persona a otra. Pueden incluir pseudofracturas, artrosis, dolor articular y \u00f3seo y problemas dentales.<\/p>\n La XLH es una enfermedad gen\u00e9tica causada por una mutaci\u00f3n en cromosoma\u00a0X. Esta mutaci\u00f3n genera un exceso del factor\u00a0de crecimiento de fibroblastos 23 (FGF23), lo que provoca que los ri\u00f1ones de la persona eliminen demasiado fosfato a trav\u00e9s de la orina. Esta \u00abp\u00e9rdida de fosfato\u00bb conduce a niveles bajos de fosfato en la sangre (tambi\u00e9n conocido como hipofosfatemia).\u00a0<\/p>\n La mayor\u00eda de las personas con XLH heredan la mutaci\u00f3n ligada al cromosoma X de un progenitor. Sin embargo, una de cada tres personas con XLH nace con la enfermedad a pesar de no tener antecedentes familiares. Esto se denomina \u00abXLH de<\/em> novo<\/em>\u00bb. A\u00fan no se comprende del todo por qu\u00e9 ocurre esto.\u00a0<\/p>\n La XLH se diagnostica normalmente a una edad temprana, en torno al momento en que se empieza a caminar. Los signos m\u00e1s comunes son estatura baja, piernas arqueadas o rodillas en X o genu valgo, y mu\u00f1ecas o rodillas que parecen m\u00e1s ensanchadas de lo normal.<\/p>\n Al ser una enfermedad tan rara, la XLH puede confundirse con otras enfermedades \u00f3seas, como el raquitismo nutricional, que se produce por no ingerir suficientes alimentos ricos en vitamina D.\u00a0<\/p>\n La XLH es una enfermedad de por vida cuyos s\u00edntomas e intensidad pueden cambiar a lo largo del tiempo. Sin embargo, existen muchas formas en las que las personas con XLH pueden llevar una vida plena y activa.<\/p>\n A pesar de la rareza de la XLH, hay muchos profesionales sanitarios especializados y grupos de apoyo que pueden proporcionar informaci\u00f3n, ayuda y asesoramiento.<\/p>\n Haga clic aqu\u00ed<\/a>\u00a0para visitar la International XLH Alliance<\/em>, una alianza internacional de grupos de pacientes para personas afectadas por la XLH y trastornos relacionados.<\/p>\n [\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=”1″ admin_label=”Section” module_id=”tio” _builder_version=”4.24.2″ _module_preset=”default” background_color=”#dbdbdb” bottom_divider_style=”mountains2″ bottom_divider_color=”#b7b7b7″ bottom_divider_height=”41px” global_colors_info=”{}”][et_pb_row _builder_version=”4.24.2″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”4_4″ _builder_version=”4.24.2″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_text _builder_version=”4.27.4″ _module_preset=”default” header_text_color=”#ea5504″ global_colors_info=”{}”]<\/p>\n [\/et_pb_text][et_pb_image src=”https:\/\/kyowakirininternational.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/15\/2024\/04\/TIO_-1.png” title_text=”TIO_” align=”center” _builder_version=”4.24.3″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][\/et_pb_image][et_pb_text _builder_version=”4.27.4″ _module_preset=”default” header_4_text_color=”#ea5504″ global_colors_info=”{}”]<\/p>\n La osteomalacia inducida por tumor, o, TIO, es un trastorno adquirido raro del metabolismo del fosfato y la vitamina D causado por peque\u00f1os tumores endocrinos.<\/p>\n La TIO se caracteriza por dolor \u00f3seo, fatiga, debilidad muscular, alteraci\u00f3n de la marcha y fracturas m\u00faltiples, lo que puede causar discapacidad a largo plazo y morbilidad prolongada.<\/p>\n En la TIO, peque\u00f1os tumores endocrinos secretan el factor\u00a0de crecimiento de fibroblastos 23 (FGF23), lo que provoca que los ri\u00f1ones de la persona eliminen demasiado fosfato a trav\u00e9s de la orina. Esta \u00abp\u00e9rdida de fosfato\u00bb conduce a concentraciones bajas de fosfato en la sangre (tambi\u00e9n conocido como hipofosfatemia), lo que afecta, entre otras cosas, al metabolismo \u00f3seo.<\/p>\n Los signos y s\u00edntomas de la TIO no son espec\u00edficos de esta enfermedad y, en consecuencia, m\u00e1s del 95\u00a0% de los casos pueden diagnosticarse err\u00f3neamente y tratarse incorrectamente. Las personas con TIO suelen demorar varios a\u00f1os para recibir un diagn\u00f3stico exacto.<\/p>\n <\/p>\n [\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=”1″ admin_label=”Section” module_id=”mld” _builder_version=”4.24.2″ _module_preset=”default” background_color=”#dbdbdb” bottom_divider_style=”slant2″ bottom_divider_color=”#b7b7b7″ bottom_divider_height=”30px” global_colors_info=”{}”][et_pb_row _builder_version=”4.24.2″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”4_4″ _builder_version=”4.24.2″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_text _builder_version=”4.27.4″ _module_preset=”default” header_text_color=”#ea5504″ global_colors_info=”{}”]<\/p>\n [\/et_pb_text][et_pb_image src=”https:\/\/kyowakirininternational.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/15\/2024\/04\/Gene-therapy-1.jpg” alt=”Gene Therapy” title_text=”Genetic mutation, conceptual illustration” align=”center” _builder_version=”4.24.3″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][\/et_pb_image][et_pb_text _builder_version=”4.27.4″ _module_preset=”default” header_4_text_color=”#ea5504″ global_colors_info=”{}”]<\/p>\n La leucodistrofia metacrom\u00e1tica (LDM) es una enfermedad hereditaria rara y potencialmente mortal del sistema metab\u00f3lico del organismo.\u00a0<\/p>\n <\/span><\/i><\/p>\n La LDM est\u00e1 causada por una mutaci\u00f3n en el gen ARSA<\/em> que provoca la acumulaci\u00f3n de grasas, denominadas sulf\u00e1tidos, en el cerebro y otras partes del cuerpo, como el h\u00edgado, la ves\u00edcula biliar y los ri\u00f1ones.\u00a0<\/p>\n Con el tiempo, el sistema nervioso sufre da\u00f1os, y los ni\u00f1os con LDM experimentan problemas neurol\u00f3gicos como regresi\u00f3n motora, conductual y cognitiva, espasticidad grave y crisis convulsivas, y cada vez les resulta m\u00e1s dif\u00edcil moverse, hablar, tragar, comer y ver.\u00a0<\/p>\n <\/span><\/i><\/p>\n Se calcula que la LDM afecta aproximadamente a uno de cada 100\u00a0000 nacidos vivos. Se calcula que el 50\u00a0% de los ni\u00f1os con la forma m\u00e1s agresiva de LDM fallecen en los cinco a\u00f1os siguientes al inicio de la enfermedad si no reciben tratamiento.\u00a0<\/p>\n [\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=”1″ _builder_version=”4.24.2″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_row _builder_version=”4.24.2″ _module_preset=”default” background_color=”RGBA(255,255,255,0)” global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”4_4″ _builder_version=”4.24.2″ _module_preset=”default” background_color=”RGBA(255,255,255,0)” global_colors_info=”{}”][et_pb_text _builder_version=”4.27.4″ _module_preset=”default” header_font=”|700|||||||” header_text_color=”#ea5504″ background_color=”#FFFFFF” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n \u200b<\/p>\n [\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=”1″ admin_label=”Section” _builder_version=”4.24.2″ _module_preset=”default” background_color=”#5d6164″ custom_margin=”||||false|false” top_divider_style=”curve” top_divider_color=”#FFFFFF” top_divider_height=”71px” top_divider_repeat=”1x” top_divider_flip=”vertical” top_divider_style_tablet=”” top_divider_style_phone=”none” top_divider_style_last_edited=”on|desktop” global_module=”3418″ saved_tabs=”all” locked=”off” global_colors_info=”{}”][et_pb_row _builder_version=”4.24.0″ _module_preset=”default” width=”70%” max_width=”100%” custom_margin=”-50px||||false|false” custom_padding=”||||false|false” global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”4_4″ _builder_version=”4.24.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_image src=”https:\/\/kyowakirininternational.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/15\/2024\/01\/KKI-Logo-White-PhotoRoom-1-300×86.png” title_text=”KKI Logo White-PhotoRoom” align=”center” _builder_version=”4.24.0″ _module_preset=”default” width=”200px” width_tablet=”15%” width_phone=”50%” width_last_edited=”on|phone” module_alignment=”center” global_colors_info=”{}”][\/et_pb_image][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row column_structure=”3_5,1_5,1_5″ _builder_version=”4.24.0″ _module_preset=”default” width=”70%” max_width=”100%” custom_padding=”||27px|||” global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”3_5″ _builder_version=”4.24.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_text _builder_version=”4.27.2″ _module_preset=”default” text_text_color=”#FFFFFF” header_4_text_color=”#FFFFFF” width=”100%” max_width=”100%” custom_padding=”5px|10px|5px|10px|false|false” border_width_all=”1px” border_color_all=”#FFFFFF” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n LOS EVENTOS ADVERSOS DEBEN NOTIFICARSE AQU\u00cd<\/a><\/span><\/p>\n [\/et_pb_text][et_pb_text content_tablet=”” content_phone=”” content_last_edited=”on|phone” module_class=”my-popup2″ _builder_version=”4.27.2″ _module_preset=”default” text_font=”||||||||” text_text_color=”#E02B20″ text_orientation=”center” custom_margin=”||||false|false” custom_margin_tablet=”” custom_margin_phone=”-50px||||false|false” custom_margin_last_edited=”on|desktop” custom_padding=”||||false|false” text_font_size_tablet=”” text_font_size_phone=”” text_font_size_last_edited=”on|phone” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n Haga clic aqu\u00ed para buscar los ensayos cl\u00ednicos de Kyowa Kirin<\/a><\/span><\/p>\n [\/et_pb_text][\/et_pb_column][et_pb_column type=”1_5″ _builder_version=”4.24.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_text _builder_version=”4.27.2″ _module_preset=”default” text_font=”||||||||” text_text_color=”#FFFFFF” text_font_size=”16px” global_colors_info=”{}”]Noticias y prensa <\/a><\/span> [\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=”4.24.0″ _module_preset=”default” width=”70%” max_width=”100%” custom_margin=”-50px||||false|false” global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”4_4″ _builder_version=”4.24.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_text _builder_version=”4.27.2″ _module_preset=”default” text_text_color=”#FFFFFF” width=”100%” max_width=”100%” global_colors_info=”{}”]Copyright \u00a9 Kyowa Kirin International plc. Reservados todos los derechos. Kyowa Kirin International plc desarrolla y financia este sitio web.<\/p>\n Kyowa Kirin International plc es una sociedad registrada en Escocia (n\u00famero de sociedad SC198780) con domicilio social en Galabank Business Park, Galashiels TD1 1QH, Reino Unido.[\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=”1″ _builder_version=”4.27.2″ _module_preset=”default” background_color=”#5d6164″ global_colors_info=”{}”][et_pb_row _builder_version=”4.27.2″ _module_preset=”default” width=”70%” max_width=”100%” custom_margin=”-100px||||false|false” global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”4_4″ _builder_version=”4.27.2″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_text _builder_version=”4.27.4″ _module_preset=”default” text_text_color=”#FFFFFF” background_color=”RGBA(255,255,255,0)” width=”100%” max_width=”100%” hover_enabled=”0″ global_colors_info=”{}” sticky_enabled=”0″]<\/p>\n KKI\/ES\/CKKF\/0048 – Abril 2025<\/p>\n [\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" As a Japan-based global specialty pharmaceutical company, we are committed to delivering medicines and treatments with life-changing value for people impacted by under-diagnosed and under-served diseases.<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":888,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_et_pb_use_builder":"on","_et_pb_old_content":"","_et_gb_content_width":"","footnotes":""},"class_list":["post-895","page","type-page","status-publish","hentry"],"yoast_head":"\n![\"\"](\"https:\/\/kyowakirininternational.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/15\/2024\/01\/Link-to-external-1.png\")
<\/p>\nNuestras \u00e1reas de inter\u00e9s<\/h1>\n
Linfoma Cut\u00e1neo de C\u00e9lulas T (LCCT) <\/span><\/b>\u00a0<\/span><\/h3>\n
Hipofosfatemia ligada al cromosoma X (XLH)<\/span><\/b>\u00a0<\/span><\/h3>\n
Osteomalacia inducida por tumor (TIO)<\/span><\/b>\u00a0<\/span><\/h3>\n
Leucodistrofia metacrom\u00e1tica (LDM) <\/span><\/b>\u00a0<\/span><\/h3>\n
Linfoma cut\u00e1neo de c\u00e9lulas T (LCCT)<\/span><\/span><\/h1>\n
DIFERENTES TIPOS DE LCCT<\/strong><\/h4>\n
\u00bfQU\u00c9 CAUSA EL LCCT?<\/strong>\u00a0<\/h4>\n
<\/strong><\/h4>\n
DIAGN\u00d3STICO DE LCCT<\/strong><\/h4>\n
CONVIVIR CON UN LCCT<\/strong><\/h4>\n
Hipofosfatemia ligada al cromosoma\u00a0X (XLH)<\/h1>\n
<\/strong><\/h4>\n
\u00bfQU\u00c9 CAUSA LA XLH?<\/strong><\/h4>\n
<\/strong><\/h4>\n
DIAGN\u00d3STICO DE LA XLH<\/strong><\/h4>\n
<\/strong><\/h4>\n
VIVIR CON XLH<\/strong><\/h4>\n
Osteomalacia inducida por tumor (TIO)<\/h1>\n
\u00bfQU\u00c9 CAUSA LA TIO?<\/strong><\/h4>\n
DIAGN\u00d3STICO DE LA TIO<\/strong><\/h4>\n
Leucodistrofia metacrom\u00e1tica (LDM)<\/h1>\n
\u00bfQU\u00c9 CAUSA LA LDM?\u00a0<\/strong><\/h4>\n
LA CARGA DE LA LDM\u00a0<\/strong><\/h4>\n
Fuentes<\/strong><\/h1>\n
\n
\nOportunidades laborales<\/a><\/span>[\/et_pb_text][\/et_pb_column][et_pb_column type=”1_5″ _builder_version=”4.24.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_text _builder_version=”4.27.2″ _module_preset=”default” text_text_color=”#FFFFFF” text_font_size=”16px” text_text_color_tablet=”” text_text_color_phone=”” text_text_color_last_edited=”on|desktop” global_colors_info=”{}” text_text_color__hover_enabled=”on|desktop” text_text_color__hover=”#FFFFFF”]Notificaciones<\/a><\/span>
\nResponsabilidad<\/a><\/span>[\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=”4.24.0″ _module_preset=”default” width=”70%” max_width=”100%” custom_padding=”||27px|||” global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”4_4″ _builder_version=”4.24.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_text _builder_version=”4.27.2″ _module_preset=”default” text_text_color=”#FFFFFF” header_text_color=”#FFFFFF” header_4_text_color=”#FFFFFF” header_6_text_color=”#FFFFFF” width=”100%” max_width=”100%” global_colors_info=”{}”]<\/p>\nSOBRE NOSOTROS<\/a>\u00a0 |\u00a0 CONTACTO<\/a>\u00a0 |\u00a0 AVISOS<\/a>\u00a0 |\u00a0 CONDICIONES DE USO<\/a><\/h4>\n
MODEN SLAVERY ACT<\/a> | C\u00d3DIGO DE CONDUCTA PARA TERCEROS<\/a><\/h4>\n