” content_phone=”<\/p>\n
Healthcare Professionals Hub<\/span><\/a><\/p>\n ” content_last_edited=”on|phone” admin_label=”Text” _builder_version=”4.27.4″ _module_preset=”default” text_font=”|700|||||||” text_text_color=”#ea5504″ text_orientation=”center” custom_margin=”||||false|false” custom_margin_tablet=”” custom_margin_phone=”||||false|false” custom_margin_last_edited=”on|phone” custom_padding=”||||false|false” link_option_url_new_window=”on” text_text_color_tablet=”” text_text_color_phone=”” text_text_color_last_edited=”on|phone” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n Hub per i professionisti sanitari<\/span><\/a><\/p>\n [\/et_pb_text][\/et_pb_column][et_pb_column type=”1_3″ admin_label=”Column” _builder_version=”4.24.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][\/et_pb_column][et_pb_column type=”1_3″ admin_label=”Column” _builder_version=”4.24.0″ _module_preset=”default” background_color_phone=”RGBA(255,255,255,0)” background_last_edited=”on|phone” background_enable_color_phone=”on” global_colors_info=”{}”][et_pb_text _builder_version=”4.27.4″ _module_preset=”default” text_font=”|700|||||||” text_text_color=”#FFFFFF” background_color=”#ea5504″ width=”100%” module_alignment=”center” custom_margin=”||||false|false” custom_margin_tablet=”” custom_margin_phone=”||||false|false” custom_margin_last_edited=”on|desktop” custom_padding=”10px||||false|false” link_option_url=”https:\/\/kyowakirininternational.com\/global-reporting\/” link_option_url_new_window=”on” border_color_all=”#FFFFFF” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n Segnala un evento avverso [\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=”4.24.0″ _module_preset=”default” z_index=”500″ width=”100%” max_width=”100%” min_height=”100px” height=”100px” overflow-x=”visible” overflow-y=”visible” custom_margin=”||||false|false” custom_padding=”|||25px|false|false” global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”4_4″ _builder_version=”4.24.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_menu menu_id=”37″ active_link_color=”#ea5504″ dropdown_menu_bg_color=”#5d6164″ dropdown_menu_line_color=”#ff3300″ dropdown_menu_text_color=”#000000″ dropdown_menu_active_link_color=”#ff3300″ mobile_menu_bg_color=”#b4c0c1″ mobile_menu_text_color=”#000000″ logo=”https:\/\/kyowakirininternational.com\/it-it\/wp-content\/uploads\/sites\/18\/2024\/01\/KyowaKirin_BrandLogo_colorv2-PhotoRoom-1-1024×216.png” logo_url=”https:\/\/kyowakirininternational.com\/it-it\/” logo_width=”100%” logo_max_width=”17%” show_search_icon=”on” search_icon_color=”#ea5504″ menu_icon_color=”#ea5504″ logo_max_width_tablet=”35%” logo_max_width_phone=”76%” logo_max_width_last_edited=”on|phone” show_search_icon_tablet=”on” show_search_icon_phone=”on” show_search_icon_last_edited=”on|phone” search_icon_color_tablet=”#ea5504″ search_icon_color_phone=”#ea5504″ search_icon_color_last_edited=”on|phone” _builder_version=”4.25.1″ _module_preset=”default” menu_font=”|600|||||||” menu_text_color=”#5d6164″ menu_font_size=”17px” 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height_tablet=”100px” height_phone=”140px” height_last_edited=”on|phone” custom_margin=”||||false|false” custom_padding=”||||false|false” global_colors_info=”{}”][et_pb_row _builder_version=”4.25.1″ _module_preset=”default” custom_margin=”-40px||||false|false” global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”4_4″ _builder_version=”4.24.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_menu menu_id=”40″ menu_style=”centered” active_link_color=”#ea5504″ dropdown_menu_line_color=”#ea5504″ dropdown_menu_active_link_color=”#ea5504″ mobile_menu_bg_color=”#b4c0c1″ mobile_menu_text_color=”#000000″ menu_icon_color=”#ea5504″ _builder_version=”4.25.1″ _module_preset=”default” menu_text_color=”#FFFFFF” menu_font_size=”15px” background_color=”RGBA(255,255,255,0)” global_colors_info=”{}”][\/et_pb_menu][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=”1″ next_background_color=”#FFFFFF” admin_label=”Section” _builder_version=”4.24.2″ _module_preset=”default” background_color=”#e5e5e5″ use_background_color_gradient=”on” background_color_gradient_stops=”#e4560b 0%|rgba(228,86,11,0.38) 100%” background_color_gradient_overlays_image=”on” background_image=”https:\/\/kyowakirininternational.com\/it-it\/wp-content\/uploads\/sites\/18\/2024\/03\/SSP1584-1-crop-1.jpg” bottom_divider_style=”curve2″ bottom_divider_height=”48px” bottom_divider_repeat=”1x” global_colors_info=”{}”][et_pb_row column_structure=”1_2,1_2″ _builder_version=”4.24.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”1_2″ _builder_version=”4.24.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_text _builder_version=”4.25.1″ _module_preset=”default” header_font=”|700|||||||” header_text_color=”#FFFFFF” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n [\/et_pb_text][et_pb_text _builder_version=”4.27.4″ _module_preset=”default” text_text_color=”#FFFFFF” global_colors_info=”{}”]In qualit\u00e0 di azienda farmaceutica multinazionale di prodotti specialistici con sede in Giappone, ci impegniamo a fornire farmaci e trattamenti in grado di trasformare la vita delle persone colpite da malattie sotto-diagnosticate e complesse. <\/p>\n Grazie all’ampia esperienza nel rendere disponibili i farmaci dalla fase sperimentale ai pazienti, sfruttiamo le nostre competenze per massimizzare l’impatto dei nostri farmaci e delle nostre tecnologie in molteplici aree patologiche.<\/p>\n [\/et_pb_text][\/et_pb_column][et_pb_column type=”1_2″ _builder_version=”4.24.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_testimonial author=”Dr Nick Kronfeld” job_title=”Responsabile Medical Affairs” company_name=”Kyowa Kirin International (KKI)” portrait_url=”https:\/\/kyowakirininternational.com\/it-it\/wp-content\/uploads\/sites\/18\/2024\/04\/Dr-Nick-scaled-1.jpg” quote_icon_color=”#FFFFFF” quote_icon_background_color=”#ea5504″ _builder_version=”4.27.4″ _module_preset=”default” body_text_color=”#FFFFFF” author_text_color=”#FFFFFF” position_text_color=”#FFFFFF” company_text_color=”#FFFFFF” background_enable_color=”off” use_background_color_gradient=”on” background_color_gradient_stops=”#e55000 0%|rgba(229,87,10,0.58) 100%” background_color_gradient_overlays_image=”on” animation_style=”slide” animation_delay=”200ms” border_color_all=”RGBA(255,255,255,0)” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n Ci impegniamo a trovare soluzioni nuove e innovative per curare alcune delle malattie pi\u00f9 rare al mondo. Ci sforziamo per migliorare la vita dei pazienti e farli sorridere.<\/p>\n [\/et_pb_testimonial][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=”1″ next_background_color=”#dbdbdb” admin_label=”Section” _builder_version=”4.24.2″ _module_preset=”default” background_color=”#FFFFFF” bottom_divider_style=”mountains2″ bottom_divider_height=”29px” bottom_divider_repeat=”1x” bottom_divider_flip=”vertical” global_colors_info=”{}”][et_pb_row _builder_version=”4.24.2″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”4_4″ _builder_version=”4.24.2″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_text _builder_version=”4.25.1″ _module_preset=”default” header_3_text_color=”#ea5504″ link_option_url=”#ctcl” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n Il linfoma cutaneo a cellule T, o CTCL, \u00e8 una rara forma di linfoma non-Hodgkin, un tipo di tumore del sangue che si sviluppa quando il corpo produce troppi globuli bianchi (in particolare cellule T).<\/p>\n [\/et_pb_text][et_pb_text _builder_version=”4.27.4″ _module_preset=”default” header_3_text_color=”#ea5504″ link_option_url=”#xlh” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n \u201cL’ipofosfatemia legata al cromosoma X, o XLH, \u00e8 una rara malattia ereditaria muscoloscheletrica causata dalla carenza di fosfato.<\/span><\/p>\n [\/et_pb_text][et_pb_text _builder_version=”4.27.4″ _module_preset=”default” header_3_text_color=”#ea5504″ link_option_url=”#tio” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n L’osteomalacia indotta da tumore, o TIO, \u00e8 un raro disturbo acquisito del metabolismo del fosfato e della vitamina D, causato da tumori mesenchimali solitamente di piccole dimensioni.<\/p>\n [\/et_pb_text][et_pb_text _builder_version=”4.27.4″ _module_preset=”default” header_3_text_color=”#ea5504″ link_option_url=”#mld” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n La leucodistrofia metacromatica, o MLD, \u00e8 una rara e pericolosa malattia ereditaria del sistema metabolico dell’organismo.<\/span>\u00a0<\/span>[\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=”1″ admin_label=”Section” module_id=”ctcl” _builder_version=”4.24.2″ _module_preset=”default” background_color=”#dbdbdb” bottom_divider_style=”mountains2″ bottom_divider_color=”#b7b7b7″ bottom_divider_height=”24px” global_colors_info=”{}”][et_pb_row _builder_version=”4.24.2″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”4_4″ _builder_version=”4.24.2″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_text _builder_version=”4.27.4″ _module_preset=”default” header_text_color=”#ea5504″ global_colors_info=”{}”]<\/p>\n [\/et_pb_text][et_pb_image src=”https:\/\/kyowakirininternational.com\/it-it\/wp-content\/uploads\/sites\/18\/2024\/05\/Hematology-Oncology-300×200-1.png” alt=”Haemato-Oncology” title_text=”Hematology-Oncology-300×200″ align=”center” _builder_version=”4.25.1″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][\/et_pb_image][et_pb_text _builder_version=”4.27.4″ _module_preset=”default” header_4_text_color=”#ea5504″ global_colors_info=”{}”]<\/p>\n Il linfoma cutaneo a cellule T, o CTCL, \u00e8 una rara forma di linfoma non-Hodgkin, un tipo di tumore del sangue che si sviluppa quando il corpo produce troppi globuli bianchi (in particolare cellule T).<\/p>\n Le cellule T fanno parte del sistema immunitario e aiutano l’organismo a combattere malattie o infezioni. Alcune cellule T svolgono la loro funzione immunitaria all’interno della pelle e, nel caso del CTCL, le cellule T cancerose si accumulano nella cute e possono spesso apparire come un’eruzione cutanea o una placca in rilievo.<\/p>\n \u00c8 importante comprendere che il CTCL \u00e8 un tumore del sangue, anche se colpisce innanzitutto la pelle.<\/p>\n Esistono diversi tipi di CTCL, che possono presentarsi in modo diverso sulla pelle, colpire parti diverse del corpo e progredire a velocit\u00e0 diverse. Le forme pi\u00f9 note sono la micosi fungoide e la sindrome di S\u00e9zary.<\/p>\n Si ritiene generalmente che la micosi fungoide abbia un decorso lento. \u00c8 la forma pi\u00f9 comune di CTCL e rappresenta circa il 60% dei casi.<\/p>\n La sindrome di S\u00e9zary \u00e8 una forma pi\u00f9 aggressiva di CTCL, che si differenzia dalla micosi fungoide per il coinvolgimento totale della cute (eritrodermia) e per il maggior numero di cellule T cancerose rilevate nel sangue.<\/p>\n <\/p>\n Gli esperti non sanno cosa causa la CTCL. Tuttavia, studi scientifici hanno dimostrato che non \u00e8 contagiosa (il che significa che non \u00e8 possibile contrarre la malattia da altre persone o trasmettergliela) ed \u00e8 improbabile che sia genetica.<\/p>\n Il primo passo nella diagnosi di CTCL \u00e8 una biopsia cutanea; tuttavia, la diagnosi non \u00e8 sempre semplice, anche per uno specialista.<\/p>\n Data la rarit\u00e0 della malattia e la difficolt\u00e0 nella sua identificazione, \u00e8 necessario il contributo di medici di diverse specializzazioni (ad es. dermatologi, ematologi e patologi).<\/p>\n Poich\u00e9 le lesioni cutanee del CTCL spesso appaiono\u00a0 simili a quelle di patologie pi\u00f9 comuni come l’eczema e la psoriasi, per ricevere una diagnosi certa di CTCL occorrono in media circa 3 anni; per alcuni questo tempo \u00e8 pi\u00f9 breve, per altri potrebbe volerci anche pi\u00f9 tempo.<\/p>\n <\/p>\n Convivere con il CTCL pu\u00f2 influenzare il benessere emotivo di una persona a causa dell’impatto che la malattia ha sull’aspetto fisico e sulle emozioni della persona affetta, nonch\u00e9 sulla sua vita quotidiana. Scopri di pi\u00f9 sulla vita con il CTCL\u00a0qui<\/a>.<\/p>\n Esistono diverse organizzazioni per le persone affette da CTCL o altri tumori rari che sono in grado di offrire consigli pratici sulla vita quotidiana e supporto su come gestire le proprie emozioni.<\/p>\n Clicca qui<\/a>\u00a0per visitare la Cutaneous Lymphoma Foundation, un’organizzazione a tutela dei pazienti che supporta le persone affette da CTCL in tutto il mondo.<\/p>\n [\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=”1″ admin_label=”Section” module_id=”xlh” _builder_version=”4.24.2″ _module_preset=”default” background_color=”#dbdbdb” bottom_divider_style=”mountains2″ bottom_divider_color=”#b7b7b7″ bottom_divider_height=”26px” global_colors_info=”{}”][et_pb_row _builder_version=”4.24.2″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”4_4″ _builder_version=”4.24.2″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_text _builder_version=”4.27.4″ _module_preset=”default” header_text_color=”#ea5504″ global_colors_info=”{}”]<\/p>\n [\/et_pb_text][et_pb_image src=”https:\/\/kyowakirininternational.com\/it-it\/wp-content\/uploads\/sites\/18\/2024\/04\/Rare-metabolic-disorders-1.jpg” alt=”Rare Metabolic Diseases” title_text=”Chromosome X and Y” align=”center” _builder_version=”4.24.3″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][\/et_pb_image][et_pb_text _builder_version=”4.27.4″ _module_preset=”default” header_4_text_color=”#ea5504″ custom_padding=”||0px|||” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n L’ipofosfatemia legata al cromosoma X, o XLH, \u00e8 una rara malattia ereditaria muscoloscheletrica \u00a0causata dalla carenza di fosfato.<\/p>\n Durante tutta la nostra vita, il nostro corpo ha bisogno di fosfato per crescere e svilupparsi correttamente. Il fosfato \u00e8 necessario per la salute delle ossa, dei denti, del sangue e dei muscoli e contribuisce a fornire energia al nostro corpo. La maggior parte del fosfato presente nella nostra dieta finisce nei nostri denti e nelle nostre ossa dove, insieme al calcio, \u00e8 essenziale perch\u00e9 restino in salute per tutta la vita.<\/p>\n La XLH \u00e8 una malattia cronica che colpisce bambini e adulti in modo diverso, con sintomi che variano da persona a persona. Tra questi rientrano pseudofratture, osteoartrite, dolori articolari e ossei e problemi dentali.<\/p>\n La XLH \u00e8 una malattia genetica che si verifica a causa di una mutazione su un cromosoma X. Questa mutazione crea un eccesso di fattore di crescita dei fibroblasti 23 (FGF23), che fa s\u00ec che i reni di una persona lascino passare troppo fosfato nelle urine. Questa “perdita di fosfato” porta a bassi livelli di fosforo nel sangue (una condizione nota anche come ipofosfatemia).<\/p>\n La maggior parte delle persone affette da XLH eredita la mutazione legata al cromosoma X da un genitore. Tuttavia, il 20% delle mutazioni osservate nei pazienti XLH rappresentano mutazioni de novo spontanee non ereditate dai genitori.<\/span><\/p>\n <\/p>\n La XLH viene solitamente diagnosticata in giovane et\u00e0, pi\u00f9 o meno quando i bambini iniziano a camminare. I sintomi pi\u00f9 comuni sono bassa statura, gambe arcuate o ginocchia valghe e polsi o ginocchia che sembrano pi\u00f9 grandi del normale.<\/p>\n Essendo una condizione cos\u00ec rara, la XLH pu\u00f2 essere confusa con altre malattie scheletriche, tra cui il rachitismo alimentare, causato dalla scarsa assunzione di alimenti ricchi di vitamina D.<\/p>\n La XLH \u00e8 una malattia cronica i cui sintomi e la cui gravit\u00e0 possono cambiare nel tempo. Tuttavia, ci sono molti modi in cui le persone affette da XLH possono vivere una vita piena e attiva.<\/p>\n Nonostante la rarit\u00e0 della XLH, ci sono molti professionisti sanitari specializzati e gruppi di supporto che possono fornire informazioni, aiuto e consigli.<\/p>\n Clicca\u00a0qui<\/a>\u00a0per visitare l’International XLH Alliance, un’alleanza internazionale di gruppi di pazienti affetti da XLH e disturbi correlati.<\/p>\n [\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=”1″ admin_label=”Section” module_id=”tio” _builder_version=”4.24.2″ _module_preset=”default” background_color=”#dbdbdb” bottom_divider_style=”mountains2″ bottom_divider_color=”#b7b7b7″ bottom_divider_height=”41px” global_colors_info=”{}”][et_pb_row _builder_version=”4.24.2″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”4_4″ _builder_version=”4.24.2″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_text _builder_version=”4.27.4″ _module_preset=”default” header_text_color=”#ea5504″ global_colors_info=”{}”]<\/p>\n [\/et_pb_text][et_pb_image src=”https:\/\/kyowakirininternational.com\/it-it\/wp-content\/uploads\/sites\/18\/2024\/04\/TIO_-1.png” title_text=”TIO_” align=”center” _builder_version=”4.24.3″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][\/et_pb_image][et_pb_text _builder_version=”4.27.4″ _module_preset=”default” header_4_text_color=”#ea5504″ hover_enabled=”0″ global_colors_info=”{}” sticky_enabled=”0″]<\/p>\n L’osteomalacia indotta da tumore, o TIO, \u00e8 un raro disturbo acquisito del metabolismo del fosfato e della vitamina D, causato da tumori mesenchimali solitamente di piccole dimensioni.<\/p>\n La TIO \u00e8 caratterizzata da dolore osseo, affaticamento, debolezza muscolare, disturbi dell’andatura e fratture multiple, che possono portare a disabilit\u00e0 a lungo termine e morbilit\u00e0 prolungata.<\/p>\n Nella TIO, piccoli tumori mesenchimali secernono il fattore di crescita dei fibroblasti 23 (FGF23), che fa s\u00ec che i reni di una persona lascino passare troppo fosfato nelle urine. Questa \u201cperdita di fosfato\u201d porta a bassi livelli di fosfato nel sangue (una condizione nota anche come ipofosfatemia) e, tra le altre cose, ha un impatto sul metabolismo osseo.<\/p>\n I segni e i sintomi della TIO non sono specifici di questa malattia e, di conseguenza, oltre il 95% dei casi potrebbe essere diagnosticato in modo errato e trattato in modo non corretto. Le persone affette da TIO possono spesso aspettare diversi anni prima di ricevere una diagnosi accurata.<\/p>\n <\/p>\n [\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=”1″ admin_label=”Section” module_id=”mld” _builder_version=”4.24.2″ _module_preset=”default” background_color=”#dbdbdb” bottom_divider_style=”slant2″ bottom_divider_color=”#b7b7b7″ bottom_divider_height=”30px” global_colors_info=”{}”][et_pb_row _builder_version=”4.24.2″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”4_4″ _builder_version=”4.24.2″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_text _builder_version=”4.27.4″ _module_preset=”default” header_text_color=”#ea5504″ global_colors_info=”{}”]<\/p>\n [\/et_pb_text][et_pb_image src=”https:\/\/kyowakirininternational.com\/it-it\/wp-content\/uploads\/sites\/18\/2024\/04\/Gene-therapy-1.jpg” alt=”Gene Therapy” title_text=”Genetic mutation, conceptual illustration” align=”center” _builder_version=”4.24.3″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][\/et_pb_image][et_pb_text _builder_version=”4.27.4″ _module_preset=”default” header_4_text_color=”#ea5504″ global_colors_info=”{}”]<\/p>\n La leucodistrofia metacromatica, o MLD, \u00e8 una rara e pericolosa malattia ereditaria del sistema metabolico dell’organismo.<\/p>\n <\/span><\/i><\/p>\n La MLD \u00e8 causata da una mutazione nel gene ARSA che provoca l’accumulo di grassi, chiamati solfatidi, nel cervello e in altre aree del corpo, tra cui fegato, cistifellea e reni.<\/p>\n Con il passare del tempo, il sistema nervoso si danneggia e i bambini affetti da MLD manifestano problemi neurologici quali regressione motoria, comportamentale e cognitiva, grave spasticit\u00e0 e convulsioni e trovano sempre pi\u00f9 difficile muoversi, parlare, deglutire, mangiare e vedere.<\/p>\n <\/span><\/i><\/p>\n Si stima che la MLD colpisca circa un nato su 100.000. Si stima che circa il 50% dei bambini affetti dalla forma pi\u00f9 aggressiva di MLD muoia entro cinque anni dall’insorgenza della malattia se non viene curato.<\/span><\/p>\n [\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=”1″ _builder_version=”4.24.2″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_row _builder_version=”4.24.2″ _module_preset=”default” background_color=”RGBA(255,255,255,0)” global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”4_4″ _builder_version=”4.24.2″ _module_preset=”default” background_color=”RGBA(255,255,255,0)” global_colors_info=”{}”][et_pb_text _builder_version=”4.27.4″ _module_preset=”default” header_font=”|700|||||||” header_text_color=”#ea5504″ background_color=”#FFFFFF” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n \u200b<\/p>\n Dixon, P H et al. \u201cMutational analysis of PHEX gene in X-linked hypophosphatemia.\u201d\u00a0The Journal of clinical endocrinology and metabolism<\/em>\u00a0vol. 83,10 (1998): 3615-23. doi:10.1210\/jcem.83.10.5180<\/p>\n <\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n [\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=”1″ admin_label=”Section” _builder_version=”4.24.2″ _module_preset=”default” background_color=”#5d6164″ custom_margin=”||||false|false” top_divider_style=”curve” top_divider_color=”#FFFFFF” top_divider_height=”71px” top_divider_repeat=”1x” top_divider_flip=”vertical” top_divider_style_tablet=”” top_divider_style_phone=”none” top_divider_style_last_edited=”on|desktop” global_module=”3419″ saved_tabs=”all” locked=”off” global_colors_info=”{}”][et_pb_row admin_label=”Row” _builder_version=”4.24.0″ _module_preset=”default” width=”70%” max_width=”100%” custom_margin=”-50px||||false|false” custom_padding=”||||false|false” global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”4_4″ _builder_version=”4.24.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_image src=”https:\/\/kyowakirininternational.com\/it-it\/wp-content\/uploads\/sites\/18\/2024\/01\/KKI-Logo-White-PhotoRoom-1-300×86.png” title_text=”KKI Logo White-PhotoRoom” align=”center” _builder_version=”4.24.0″ _module_preset=”default” width=”200px” width_tablet=”15%” width_phone=”50%” width_last_edited=”on|phone” module_alignment=”center” global_colors_info=”{}”][\/et_pb_image][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row column_structure=”1_2,1_6,1_6,1_6″ admin_label=”Row” _builder_version=”4.24.0″ _module_preset=”default” width=”70%” max_width=”100%” custom_padding=”||27px|||” global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”1_2″ _builder_version=”4.24.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_text _builder_version=”4.27.4″ _module_preset=”default” text_text_color=”#FFFFFF” header_4_text_color=”#FFFFFF” width=”100%” max_width=”100%” custom_padding=”5px|10px|5px|10px|false|false” border_width_all=”1px” border_color_all=”#FFFFFF” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n SEGNALA QUI UN EVENTO AVVERSO<\/a><\/span><\/p>\n [\/et_pb_text][et_pb_text content_tablet=”” content_phone=”” content_last_edited=”on|phone” module_class=”my-popup2″ _builder_version=”4.27.4″ _module_preset=”default” text_font=”||||||||” text_text_color=”#E02B20″ text_orientation=”center” custom_margin=”||||false|false” custom_margin_tablet=”” custom_margin_phone=”-50px||||false|false” custom_margin_last_edited=”on|desktop” custom_padding=”||||false|false” text_font_size_tablet=”” text_font_size_phone=”” text_font_size_last_edited=”on|phone” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n Clicca qui per consultare gli studi clinici di Kyowa Kirin<\/a><\/span><\/p>\n [\/et_pb_text][\/et_pb_column][et_pb_column type=”1_6″ _builder_version=”4.24.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_text _builder_version=”4.27.4″ _module_preset=”default” text_font=”||||||||” text_text_color=”#FFFFFF” text_font_size=”16px” global_colors_info=”{}”]Stampa e Media<\/a><\/span> [\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=”4.24.0″ _module_preset=”default” width=”70%” max_width=”100%” custom_margin=”-50px||||false|false” global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”4_4″ _builder_version=”4.24.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_text _builder_version=”4.27.4″ _module_preset=”default” text_text_color=”#FFFFFF” width=”100%” max_width=”100%” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n <\/span><\/p>\n Copyright \u00a9 Kyowa Kirin International plc. Tutti i diritti riservati.\u00a0Questo sito web \u00e8 sviluppato e finanziato da Kyowa Kirin International plc.<\/p>\n Kyowa Kirin International plc \u00e8 una societ\u00e0 registrata in Scozia (numero della societ\u00e0 SC198780) con sede legale presso Galabank Business Park, Galashiels TD1 1QH, Regno Unito.<\/p>\n [\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=”1″ _builder_version=”4.27.4″ _module_preset=”default” background_color=”#5d6164″ global_colors_info=”{}”][et_pb_row _builder_version=”4.27.4″ _module_preset=”default” width=”70%” max_width=”70%” custom_margin=”-100px||||false|false” global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”4_4″ _builder_version=”4.27.4″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_text _builder_version=”4.27.4″ _module_preset=”default” text_text_color=”#FFFFFF” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n KKI\/IT\/KKI\/0207 Giugno 2025<\/p>\n [\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" As a Japan-based global specialty pharmaceutical company, we are committed to delivering medicines and treatments with life-changing value for people impacted by under-diagnosed and under-served diseases.<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":888,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_et_pb_use_builder":"on","_et_pb_old_content":"","_et_gb_content_width":"","footnotes":""},"class_list":["post-895","page","type-page","status-publish","hentry"],"yoast_head":"\n![\"\"](\"https:\/\/kyowakirininternational.com\/it-it\/wp-content\/uploads\/sites\/18\/2024\/01\/Link-to-external-1.png\")
<\/p>\nLe nostre aree di interesse<\/h1>\n
Linfoma cutaneo a cellule T (CTCL) <\/span><\/b>\u00a0<\/span><\/h3>\n
Ipofosfatemia legata al cromosoma X (XLH) <\/span><\/b>\u00a0<\/span><\/h3>\n
Osteomalacia indotta da tumore (TIO)<\/span><\/b>\u00a0<\/span><\/h3>\n
Leucodistrofia metacromatica (MLD) <\/span><\/b>\u00a0<\/span><\/h3>\n
Linfoma cutaneo a cellule T (CTCL)<\/span><\/span><\/h1>\n
<\/strong><\/h4>\n
DIVERSI TIPI DI CTCL\u00a0\u00a0<\/strong><\/h4>\n
QUALI SONO LE CAUSE DEL CTCL?<\/strong>\u00a0<\/span><\/h4>\n
<\/h4>\n
COME VIENE DIAGNOSTICATO IL CTCL<\/strong><\/strong><\/h4>\n
CONVIVERE CON IL CTCL\u00a0<\/strong><\/h4>\n
Ipofosfatemia legata al cromosoma X\u00a0(XLH)<\/h1>\n
<\/strong><\/h4>\n
COSA CAUSA LA XLH?<\/strong><\/h4>\n
COME VIENE DIAGNOSTICATA LA XLH<\/strong><\/h4>\n
<\/strong><\/h4>\n
CONVIVERE CON LA XLH<\/strong><\/h4>\n
Osteomalacia indotta da tumore\u00a0(TIO)<\/h1>\n
<\/strong><\/h4>\n
COSA CAUSA LA TIO?<\/strong><\/h4>\n
<\/strong><\/h4>\n
COME VIENE DIAGNOSTICATA LA TIO<\/strong><\/h4>\n
Leucodistrofia metacromatica (MLD)<\/h1>\n
QUALI SONO LE CAUSE DELLA MLD?\u00a0<\/strong><\/h4>\n
IL PESO DELLA MLD\u00a0<\/strong><\/h4>\n
Fonti<\/strong><\/h1>\n
\n
\nOpportunit\u00e0 di carriera<\/a><\/span>[\/et_pb_text][\/et_pb_column][et_pb_column type=”1_6″ _builder_version=”4.24.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_text _builder_version=”4.27.4″ _module_preset=”default” text_text_color=”#FFFFFF” text_font_size=”16px” text_text_color_tablet=”” text_text_color_phone=”” text_text_color_last_edited=”on|desktop” global_colors_info=”{}” text_text_color__hover_enabled=”on|desktop” text_text_color__hover=”#FFFFFF”]Segnalazioni<\/a><\/span>
\nResponsabilit\u00e0<\/a><\/span>[\/et_pb_text][\/et_pb_column][et_pb_column type=”1_6″ _builder_version=”4.24.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=”4.24.0″ _module_preset=”default” width=”70%” max_width=”100%” custom_padding=”||27px|||” global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”4_4″ _builder_version=”4.24.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_text _builder_version=”4.27.4″ _module_preset=”default” text_text_color=”#FFFFFF” header_text_color=”#FFFFFF” header_4_text_color=”#FFFFFF” header_6_text_color=”#FFFFFF” width=”100%” max_width=”100%” global_colors_info=”{}”]<\/p>\nCHI SIAMO<\/a>\u00a0 |\u00a0 CONTATTACI<\/a>\u00a0 |\u00a0 INFORMATIVE<\/a>\u00a0 |\u00a0 TERMINI DI UTILIZZO<\/a>| CODICE DI CONDOTTA PER TERZE PARTI<\/a><\/h4>\n