As nossas áreas de atuação
Concentramo-nos na inovação com o maior potencial possível para melhorar a saúde dos doentes com com elevadas necessidades médicas não satisfeitas no domínio das doenças ósseas e minerais, das doenças hematológicas intratáveis, da hemato-oncologia e das doenças raras.
Doenças ósseas e minerais
Muitas doenças ósseas e minerais continuam a ser subdiagnosticadas, com a ausência de tratamento a conduzir frequentemente a problemas de crescimento e desenvolvimento. Na Kyowa Kirin International, temos uma longa história no tratamento de doenças ósseas e minerais, particularmente relacionadas com distúrbios metabólicos.
Doenças hematológicas intratáveis e hemato-oncologia
Esforçamo-nos por desenvolver novos tratamentos e soluções para os doentes que sofrem de doenças e cancros que afetam o sangue e os órgãos hematopoiéticos, a medula óssea e os tecidos relacionados.
Doenças raras
As doenças raras são frequentemente subdiagnosticadas e ignoradas devido ao reduzido número de pessoas que vivem com as mesmas. Contudo, na Kyowa Kirin International, estamos empenhados em descobrir novos tratamentos para melhorar a vida daqueles com doenças raras e fazê-los sorrir.
Potenciar métodos inovadores de descoberta de medicamentos e novas terapias
Somos apaixonados pela utilização de novas tecnologias para desenvolver novas e inovadoras soluções para algumas das doenças mais raras do mundo.
Tecnologia de ponta de anticorpos
A Kyowa Kirin dispõe de um conjunto de tecnologias basilares de elevada qualidade que podem ser aplicadas na criação eficiente de anticorpos terapêuticos. Estamos a tirar partido da nossa experiência em tecnologias de engenharia de proteínas e anticorpos que desenvolvemos ao longo de décadas.
Adicionalmente, orientamos o nosso investimento em I&D para um crescimento sustentável e para garantir que estamos a acrescentar valor aos doentes necessitados. Estamos ainda envolvidos de maneira ativa na investigação, em colaboração com instituições de investigação, para desenvolver anticorpos terapêuticos de próxima geração, tais como anticorpos imune estimuladores e anticorpos dirigidos aos tecidos.
Terapias genéticas com células estaminais hematopoiéticas
Alicerçados em décadas de investigação e progressos no âmbito da terapia genética, estamos a trabalhar para desenvolver potenciais curas para doenças genéticas e outras doenças graves utilizando a terapia genética de células estaminais hematopoiéticas (HSC-GT).
A nossa abordagem aproveita a capacidade única das células estaminais sanguíneas geneticamente modificadas do próprio doente, também conhecidas como células estaminais hematopoiéticas, ou HSC, no sentido de potencialmente corrigir a causa subjacente da doença genética de forma definitiva numa única administração.
Além disso, estamos também a desenvolver novos tratamentos que combinam a HSC-GT e as tecnologias de investigação de medicamentos e a experiência que a Kyowa Kirin tem adquirido ao longo de décadas.
Apoio aos doentes
Os doentes ocupam o lugar central em tudo o que fazemos. Trabalhamos para ser a voz dos doentes junto de todas as partes intervenientes, assegurando que as suas necessidades são ouvidas durante todas as fases do processo de desenvolvimento contínuo de medicamentos. Fazemo-lo através de parcerias sólidas com as principais Associações de Doentes (PAG, Patient Advocacy Groups) e promovendo campanhas de sensibilização quer para a doença quer para a abordagem ao tratamento, para fomentar as melhores práticas.
Estamos também a expandir-nos geograficamente para a Europa de Leste, África e América Latina, o que nos permite responder às necessidades de mais pessoas.
Para mais informações sobre a forma como apoiamos os doentes, visite a nossa secção Apoio aos doentes aqui.
Direitos de autor © Kyowa Kirin International plc. Todos os direitos reservados. Este site é desenvolvido e financiado pela Kyowa Kirin International plc.
A Kyowa Kirin International plc é uma empresa registada na Escócia (com o número SC198780) com sede social em Galabank Business Park, Galashiels TD1 1QH, Reino Unido.
KKI/PT/CORP/0003